本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。该人转铁蛋白受体(TFR) ELISA试剂盒检测原理采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被南宫28 adropin（AD）抗体的微孔内，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。通过底物TMB显色反应，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性环境中变成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，在450nm波长下使用酶标仪测定吸光度（OD值），并计算样品的浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，后以3000转离心10分钟取上清液。

5. 保存：若样本未能及时检测，请将其分装为一次用量并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，解冻时于室温下确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项及自备物品：

试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备： 20×洗涤缓冲液需与蒸馏水按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法：

按照步骤操作结果判断，绘制标准曲线：在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒的性能请参阅相关说明。