有研究指出，阿尔茨海默症（AD）的病理并不仅限于大脑，还扩展到视网膜。视网膜的病变似乎与大脑中的疾病密切相关。临床表现显示，与健康个体相比，AD患者在色彩及对比敏感度上均出现了显著损害。实际上，视力障碍是这些患者最早出现的症状之一，特别是对比敏感度下降和色觉变化。

为了评估小鼠的视力变化，研究者们研发了一种新型的视觉刺激四臂迷宫（ViS4M），旨在检测小鼠的色彩和对比视觉功能，以及其运动和认知性能。虽然目前尚无有效药物治疗阿尔茨海默症，但我们已了解到健康饮食与规律运动对症状缓解至关重要。研究者们依然在探索阿尔茨海默症的病因，尽管尚不清楚蛋白质斑块的堆积在病因中所占的比例，但发现相关线索显得尤为重要。

一些解剖学家认为，眼睛是大脑的一部分，阿尔茨海默症的一个鲜为人知的影响在于，它可以在早期轻度认知障碍（MCI）阶段影响眼睛的视网膜，导致蛋白质斑块的积聚和神经退化。

阿尔茨海默症与视力的关系

阿尔茨海默症患者的色彩和对比敏感度严重受损，这可能导致与tritan色盲（即蓝色弱）类似的视觉障碍。人眼中存在三种视锥细胞，用于检测红色、蓝色和绿色。然而，患有三色盲的人，其蓝色视锥细胞的敏感度较低，从而难以区分红色和紫色。白内障和青光眼等疾病也展示了相似的现象，但这两种疾病是由于过滤了光线中的蓝色。同样，其他疾病如多发性硬化症和帕金森病等也可能导致蓝色辨别障碍，并不局限于阿尔茨海默症。

小鼠的色觉特征

人类和其他灵长类动物具有红、蓝、绿三种视锥细胞，而包括小鼠在内的许多其他哺乳动物仅拥有两种视锥细胞：一种对蓝色到近紫外光范围的敏感，另一种对绿色的敏感。这意味着它们对某些颜色的感知与4%的红绿色盲患者相似，但在光谱蓝色端及其稍远颜色上，其差异感知能力更强。尽管小鼠的视锥细胞数量较少，却为对光更敏感的单色视杆细胞提供了更多空间，使它们在弱光条件下也能清晰视物。

研究材料与方法

本研究对三种不同年龄的非转基因野生型小鼠进行了测试：85个月大、13个月大和18个月大。在色彩测试模式中，LED灯的光谱创建了四个色度不同的空间，以便与小鼠的视觉系统相对应。研究者定制的x形迷宫由15厘米高的黑色有机玻璃墙和半透明的白色地板构成。每条臂垂直于两个相邻的臂，长45厘米，宽10厘米。迷宫中心是中性区域，没有白色半透明板和光源。迷宫地板由LED灯照亮，发出可变的红、绿、蓝和白光。在小鼠的视角中，红色区域被视为黑暗，作为对照组。

实验结果分析

对迷宫数据的解读基于小鼠作为猎物，天然会避开明亮区域，并倾向于依特定顺序探索四条臂。在活动频率、移动速度及不同臂之间的移动（交替百分比）方面，阿尔茨海默症小鼠表现出显著下降。在其85个月大时便展现此特征，而此时在13个月大小鼠中尚未显现记忆问题。阿尔茨海默症小鼠对于红色臂展现出偏好，而在其视角中，红色臂被视为黑色。此外，与白色臂相比，阿尔茨海默症小鼠对绿色臂和蓝色臂表现出更高的偏好，这表明其存在特异的颜色识别障碍。

研究总结

总而言之，ViS4M四臂彩色迷宫是评估小鼠颜色辨别和对比敏感度的高灵敏工具。与传统的认知测试相比，它有助于更早地发现阿尔茨海默症。为此，南宫28品牌致力于推动此领域的研究，以改进阿尔茨海默症的早期诊断和治疗。