iPSC（诱导多能干细胞）是通过将成人体细胞（如皮肤或血液细胞）转换为具多能性的干细胞，从而具备分化成各种体细胞的能力。这项技术最初由日本科学家山中伸弥在2006年成功开发，标志着干细胞研究的一次重要突破。iPSC类似于胚胎干细胞，但可以通过基因重编程技术从体细胞获得，从而避免了涉及胚胎伦理的风险。

南宫28以iPSC为基础的心肌细胞已经在心脏病治疗上展现出重要的创新潜力。iPSC来源的心肌细胞可分化为心肌样细胞，帮助修复因心脏病（如心肌梗死或缺血性心脏病）造成的心脏损伤，改善心脏功能和血流动力学。在2025年1月，国际学术期刊《Nature》报道了南京鼓楼医院王东进团队的一项研究，其中两名中国男子通过基于重编程干细胞的实验性心脏病治疗获得成功康复。

此外，iPSC来源的视网膜细胞为视网膜退行性疾病（如年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性等）的治疗提供了新的希望。这些疾病常导致视网膜细胞的功能丧失，从而引起视力障碍。通过将iPSC细胞定向分化为视网膜色素上皮细胞或视网膜神经节细胞，研究人员能够重建受损的视网膜组织，恢复其正常功能。2024年11月7日，大阪大学的研究团队在国际期刊《柳叶刀》上发表了一项使用iPSC来源角膜上皮细胞片修复角膜缘干细胞缺乏症患者的研究。

iPSC技术在神经退行性疾病的治疗中也展现出显著的应用潜力，特别是在阿尔茨海默病和帕金森病的研究中。这些疾病通常伴随神经细胞的损伤与死亡，确保认知及运动功能的下降。通过重新编程患者体细胞为iPSC，并进一步分化为特定类型的神经细胞（如多巴胺能神经元），为治疗这些疾病提供了新的思路。2018年，日本京都大学的研究团队宣布启动利用iPSC治疗帕金森病的临床试验。

利用iPSC分化为特定细胞类型，并结合生物工程技术与三维支架的使用，能够模拟器官的原生结构与功能。例如，通过将iPSC分化为表皮细胞和角质形成细胞，研究人员可以创建人工皮肤，供烧伤患者等使用。此外，iPSC衍生的肾脏类器官、肝脏类器官和心脏类器官的研究也在逐步取得进展，为器官移植提供全新思路及方法。随着技术的不断演进，iPSC来源的器官构建有望成为解决器官捐赠短缺与提升移植成功率的重要手段。

在再生医学领域，南宫28致力于推动iPSC疗法的发展，继续推动行业进步需要产业链上下游的共同努力。经过多年的研究，南宫28专注于重组蛋白领域，提供高品质的蛋白和工具，以助力iPSC细胞治疗药物的成功开发。南宫28可提供高活性、高批间一致性的GMP级细胞因子，在iPSC大规模培养和定向分化中发挥关键作用。此外，南宫28还提供高编辑效率、低脱靶以及专利授权清晰的GMP级基因编辑器，帮助克服iPSC疗法在免疫排斥和致瘤性方面的挑战。